Tin tức

Thai 13 tuần là mốc đánh dấu những thay đổi rõ rệt về sự phát triển của bé. Đây cũng là lúc triệu chứng ốm nghén giảm dần, cơ thể mẹ trở nên khỏe khoắn hơn. Vậy sự thay đổi đó diễn ra như thế nào, dưới đây, MEDLATEC sẽ cùng mẹ bầu tìm hiểu chi tiết.

Xét nghiệm Double Test là phương pháp xét nghiệm cận lâm sàng có ý nghĩa quan trọng trong việc theo dõi sức khỏe của thai nhi. Kết quả của xét nghiệm cho biết thai nhi có nguy cơ cao đối với hội chứng Down, Edwards và Patau hay không. Trong bài viết sau đây, MEDLATEC sẽ cung cấp các thông tin qua...

Hồng là một trong những loại quả được nhiều người yêu thích nhờ vị thanh mát, ngon, ngọt và giàu dinh dưỡng. Thế nhưng, phụ nữ có bầu ăn hồng được không là thắc mắc chung của rất nhiều chị em. Bài viết dưới đây, các chuyên gia tại MEDLATEC sẽ giúp bạn làm rõ vấn đề này.

Dị tật bẩm sinh có thể ảnh hưởng lớn đến ngoại hình và sự phát triển của trẻ, thậm chí đây cũng là nguyên nhân có thể gây tử vong ở trẻ sơ sinh. Do đó, khi có kế hoạch mang thai hoặc đang mang thai, chị em cần hiểu rõ về những yếu tố dẫn đến dị tật bẩm sinh ở thai nhi để có thể hạn chế tối đa ngu...

Hội chứng Jacobsen là bệnh di truyền hiếm gặp với các dấu hiệu, triệu chứng rất dễ nhận biết. Nói chung, trẻ mắc hội chứng này sẽ chậm phát triển về tư duy, trí tuệ, ngôn ngữ và vận động. Tuy hiện không có phương pháp điều trị đặc hiệu nhưng người mẹ có thể thực hiện các xét nghiệm trước sinh để...

Bất cứ bà bầu nào cũng có nguy cơ sinh con dị tật bẩm sinh. Chính vì thế, xét nghiệm sàng lọc trước sinh ngày càng được chị em quan tâm. Trong đó xét nghiệm NIPT được ưa chuộng bởi tính chính xác cao, an toàn và có thể thực hiện từ sớm. Vậy xét nghiệm NIPT phát hiện những bệnh gì và nên thực hiện...

Hội chứng Prader-Willi là một tình trạng gen di truyền hiếm gặp, ảnh hưởng đến nhiều khía cạnh của sức khỏe và sự phát triển của trẻ. Để hiểu rõ hơn về hội chứng này, bài viết sau cung cấp thông tin về nguyên nhân gây ra cũng như những đặc điểm đặc trưng và sự ảnh hưởng của hội chứng Prader-Willi...

Khi mắc hội chứng Angelman, trẻ có sự phát triển chậm về thể chất và trí tuệ. Để hiểu hơn về nguyên nhân, triệu chứng, cách chẩn đoán, điều trị và phòng ngừa hội chứng này, bạn đọc đừng bỏ qua nội dung bài viết bên dưới.

Hội chứng Miller-Dieker, một loại rối loạn di truyền hiếm gặp trên nhiễm sắc thể số 17. Hội chứng này thường đi kèm với những đặc điểm nổi bật như khuôn mặt đặc trưng, động kinh và tình trạng phát triển kém. Bài viết sau tìm hiểu rõ về hội chứng Miller-Dieker.