Tin tức

Bất cứ bà bầu nào cũng có nguy cơ sinh con dị tật bẩm sinh. Chính vì thế, xét nghiệm sàng lọc trước sinh ngày càng được chị em quan tâm. Trong đó xét nghiệm NIPT được ưa chuộng bởi tính chính xác cao, an toàn và có thể thực hiện từ sớm. Vậy xét nghiệm NIPT phát hiện những bệnh gì và nên thực hiện...

Hội chứng Prader-Willi là một tình trạng gen di truyền hiếm gặp, ảnh hưởng đến nhiều khía cạnh của sức khỏe và sự phát triển của trẻ. Để hiểu rõ hơn về hội chứng này, bài viết sau cung cấp thông tin về nguyên nhân gây ra cũng như những đặc điểm đặc trưng và sự ảnh hưởng của hội chứng Prader-Willi...

Khi mắc hội chứng Angelman, trẻ có sự phát triển chậm về thể chất và trí tuệ. Để hiểu hơn về nguyên nhân, triệu chứng, cách chẩn đoán, điều trị và phòng ngừa hội chứng này, bạn đọc đừng bỏ qua nội dung bài viết bên dưới.

Hội chứng Miller-Dieker, một loại rối loạn di truyền hiếm gặp trên nhiễm sắc thể số 17. Hội chứng này thường đi kèm với những đặc điểm nổi bật như khuôn mặt đặc trưng, động kinh và tình trạng phát triển kém. Bài viết sau tìm hiểu rõ về hội chứng Miller-Dieker.

Mặc dù ngày nay, sự nâng cao hiểu biết về căn bệnh HIV đã giúp rào cản tâm lý cộng đồng với người bệnh đã được nới lỏng hơn, tuy nhiên đây vẫn là căn bệnh gây nên nỗi ám ảnh khôn nguôi. Lựa chọn địa chỉ xét nghiệm HIV tin cậy là cách tốt nhất để giải quyết lo lắng khi nghi ngờ lây nhiễm. Trong b...

Hội chứng Yuan-Harel-Lupski là một trong những rối loạn thần kinh hiếm gặp. Đặc điểm của bệnh có sự kết hợp giữa hội chứng Potocki-Lupski và bệnh Charcot-Marie-Tooth. Dưới đây là những thông tin cơ bản về bệnh mà ba mẹ nào cũng nên tìm hiểu.

Hội chứng Williams - Beuren là một trong những bệnh thuộc di truyền hiếm gặp với các đặc trưng có thể nhận biết về thể chất cùng với các vấn đề tiềm ẩn về tim mạch. Dù trẻ bị hội chứng này có thể vẫn có tuổi thọ bình thường song cũng có thể gặp phải nhiều nguy cơ khác nhau.

Hội chứng Alagille là đột biến di truyền xảy ra ở nhiễm sắc thể số 20 gây ảnh hưởng đến gan, tim và nhiều cơ quan khác. Hội chứng có những biểu hiện tương tự như bệnh gan mạn tính vì vậy dễ gây nhầm lẫn. Bài viết dưới đây sẽ giúp bạn làm rõ những vấn đề liên quan đến hội chứng này.

Hội chứng DiGeorge xảy ra do đột biến vi mất đoạn gen trên NST 22 trong tế bào. Hội chứng này là nguyên nhân dẫn đến hàng loạt các vấn đề sức khỏe nguy hiểm nên ba mẹ cần phải trang bị kiến thức cần thiết để có biện pháp can thiệp nếu chẳng may bé nhà mình bị bệnh.