Tin tức

Bất thường nhiễm sắc thể có nguy cơ gây vô sinh cho các cặp vợ chồng hoặc khiến thai nhi bị dị tật bẩm sinh. Có rất nhiều loại xét nghiệm có thể phát hiện những bất thường này, trong đó có xét nghiệm nhiễm sắc thể XY, XX hay xét nghiệm nhiễm sắc thể đồ nói chung.

Để quá trình mang thai diễn ra suôn sẻ, giảm thiểu tối đa được những rủi ro không đáng có, tầm soát trước khi mang thai là việc nên làm đối với những cặp vợ chồng đang chuẩn bị làm bố và làm mẹ. Bài viết dưới đây MEDLATEC xin chia sẻ một số thông tin liên quan đến các xét nghiệm cần làm trong quá...

Tính đến thời điểm hiện tại, xét nghiệm nhiễm sắc thể khi mang thai bằng phương pháp không xâm lấn - NIPT được đánh giá là hiện đại nhất bởi tính chính xác cao về kết quả. Tuy nhiên, có không ít thai phụ vẫn chưa hiểu rõ về xét nghiệm này. Bài viết sau sẽ là nguồn thông tin tham khảo hữu ích dành...

Do di truyền hoặc yếu tố môi trường tác động mà những bất thường liên quan đến nhiễm sắc thể có thể để lại cho thế hệ sau nhiều hậu quả nghiêm trọng, kéo dài suốt cả cuộc đời. Chính vì vậy, việc làm các xét nghiệm nhiễm sắc thể đồ là cần thiết, giúp dự đoán sớm và có biện pháp khắc phục kịp thời...

Những bất thường về di truyền sẽ để lại hậu quả nghiêm trọng cho thế hệ sau, những hậu quả này có thể kéo dài, ảnh hưởng tới cả cuộc đời con người. Do đó, việc xét nghiệm sớm để phát hiện những bất thường về nhiễm sắc thể của bố mẹ là cần thiết để dự đoán và khắc phục những rối loạn di truyền cho...