Tin tức

Ngày càng nhiều mẹ bầu quan tâm và lựa chọn xét nghiệm NIPT. Đây là phương pháp sàng lọc dị tật thai nhi mang nhiều ưu điểm vượt trội. Tuy nhiên, không phải cơ sở nào cũng có đủ năng lực để thực hiện và đảm bảo độ kết quả chính xác. Các mẹ bầu ở Vũng Tàu đang phân vân về địa chỉ xét nghiệm NIPT B...

Ngay từ tuần thai thứ 9, mẹ bầu đã có thể thực hiện xét nghiệm NIPT để sàng lọc dị tật thai nhi. Nếu ngại di chuyển đến bệnh viện và muốn tiết kiệm thời gian, mẹ bầu có thể lựa chọn dịch vụ xét nghiệm tại nhà. Dưới đây là gợi ý về địa chỉ thực hiện xét nghiệm NIPT tại nhà Thái Bình an toàn và chấ...

C sủi chứa thành phần chính là vitamin C nên khi bổ sung cho cơ thể sẽ tăng cường sức đề kháng, cải thiện sức sống và ngừa lão hóa cho da. Vì C sủi có nhiều công dụng đối với làn da nên nhiều người cho rằng nó có thể trị mụn. Vậy thực chất, uống C sủi có hết mụn không, chia sẻ dưới đây sẽ cho bạn...

Sàng lọc sơ sinh là xét nghiệm vô cùng quan trọng trong việc phát hiện ra những dị tật bẩm sinh hoặc bệnh lý tiềm ẩn để có phương pháp điều trị kịp thời. Vậy, để biết được tầm quan trọng cũng như cách thức sàng lọc như thế nào, hãy cùng tìm hiểu qua bài viết dưới đây của MEDLATEC.

Bất cứ ông bố bà mẹ nào cũng mong muốn thai nhi sinh ra khỏe mạnh, cấu tạo cơ thể và phát triển bình thường, song có rất nhiều yếu tố tác động gây ra rủi ro mắc dị tật bẩm sinh. Để chủ động phòng ngừa và phát hiện sớm, cha mẹ cần nắm rõ các yếu tố dẫn đến dị tật bẩm sinh ở thai nhi.

Thiếu men G6PD là vấn đề di truyền khá phổ biến, ảnh hưởng đến hoạt động của tế bào hồng cầu và thường gây bệnh thiếu máu. Trên thế giới hiện có khoảng 400 triệu người mắc phải tình trạng này, trẻ sơ sinh sẽ được tầm soát thiếu men G6PD sớm để can thiệp điều trị nếu cần thiết.

Vàng da sơ sinh có thể nguy hiểm hoặc không tùy thuộc vào nguyên nhân gây bệnh là do sinh lý hay bệnh lý. Nắm chắc được dấu hiệu bệnh vàng da từng dạng sẽ giúp cha mẹ có thể phát hiện và đưa trẻ đi khám điều trị kịp thời.

Hiện nay, thế giới có khoảng 400 triệu trường hợp bị thiếu hụt men G6PD. Đây là một dạng di truyền của thiếu máu huyết tán, khi các tế bào hồng cầu bị vỡ nhanh hơn so với mức bình thường.

Bệnh thiếu men G6PD là bệnh mang tính di truyền, những trẻ mắc chính là do nhận gen lặn bất thường trên nhiễm sắc thể X từ bố và mẹ. Vậy, bệnh có những biểu hiện như thế nào, có nguy hiểm không và cách điều trị bệnh ra sao. Mời bạn cùng tìm hiểu thông tin trong bài viết dưới đây.