Gói khám sức khỏe

Gói SLTS không xâm lấn(NIPT-ProSave) - gen Thalasemia - bệnh lý tiền sản giật

Nữ

18 - 55 tuổi

Hà Nội

8.000.000 ₫ 8.900.000 ₫ - 10,1%

Thông tin gói khám

Hình thức thực hiện	Tại nhà, Tại viện
Giới tính	Nữ
Độ tuổi	18 - 55 tuổi
Địa chỉ
Tỉnh thành	Hà Nội
Ngày bắt đầu	21/02/2023
Ngày kết thúc	31/12/2023
Số lần đặt	1000

Mô tả

* Địa điểm áp dụng: Hà Nội
* Thời gian áp dụng: Từ ngày 15/2 đến ngày 31/12/2023
* Ý nghĩa gói dịch vụ:

*NIPT giúp dễ dàng phát hiện các bệnh về rối loạn số lượng nhiễm sắc thể. Bao gồm:

Hội chứng Edwards (3 nhiễm sắc thể 18)

Hội chứng Down (3 nhiễm sắc thể 21)

Hội chứng Patau (3 nhiễm sắc thể 13)

-Các bất thường trên nhiễm sắc thể giới tính: Hội chứng Triple X (XXX), hội chứng Klinefelter (XXY), hội chứng Jacobs (XYY), hội chứng Turner ( monosomy X).
- Phát hiện bất thường các nhiễm sắc thể còn lại và 86 hội chứng mất/lặp đoạn nhỏ NST
*Xét nghiệm phân tích gen bệnh thể ẩn Plus
Sàng lọc cho mẹ:
Khảo sát 5 bệnh DT lặn:
- Alpha Thalassemia (khảo sát đột biến mất
đoạn SEA, 3.7, 4.2 và 79 đột biến điểm)
- Beta Thalassemia (khảo sát 385 đột biến)
- RLCH Galatose
- Phenylketo niệu
- Thiếu hụt men G6PD
Các TH mẹ có các rối loạn Galatose/Phenylketo niệu/ G6PD thì con sinh ra cần bắt buộc sàng sơ sinh về các rối loạn trên
*Xét nghiệm tiền sản giật quý I
Sàng lọc cho mẹ nguy cơ tiền sản giật sớm để can thiệp dự phòng

Danh sách các xét nghiệm

Stt	Tên xét nghiệm	Giá xét nghiệm
1	Sàng lọc tiền sản giật quý I :	1.400.000 ₫
2	Xét nghiệm phân tích gen bệnh thể ẩn Plus:	3.000.000 ₫
3	Sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT-ProSave)	4.500.000 ₫